研究项目和附属机构
生物医学科学专业
神经科学与生理学
神经科学项目
精神病学和行为科学
研究兴趣
博士的长期目标. Wong的研究是开发一个跨越实验室和临床的转化研究项目，以了解分子, 神经精神和神经退行性疾病的细胞和电路基础, 尤其是那些伴有代谢紊乱的患者. 2型糖尿病和肥胖引起的其他代谢后果与抑郁症的高发率有关, 焦虑和痴呆. 目前关注的焦点是. Wong的实验室包括:重性抑郁症中新型生物标志物的表征以及抑郁症中特定基因或途径的作用, 包括炎性体信号, 表观遗传标记, 可变剪接, 还有肠道微生物群.
我们目前有4个项目:
1) To determine the specific role(s) of PHF21B (plant homeodomain finger protein 21B) in neuronal function relevant to social recognition impairment; this is relevant because social cognitive impairments are a central feature of several neurode基因rative, 神经精神, 神经发育(e.g., 自闭症谱系和注意缺陷多动障碍)条件, 也会发生在创伤性脑损伤和中风后的急性脑损伤后.
2) A 创新的研究路线集中在研究慢性应激中神经炎症和血清素信号之间的界面.
3) A 主要研究前mrna剪接在慢性应激病理生理中的作用.
4)选择性剪接在阿尔茨海默病(AD)认知能力下降和衰老中的作用.
协会/会员
美国科学促进会(AAAS)
美国神经精神药理学学会
美国精神病学协会
神经科学学会(SFN)
教育
博士: 弗林德斯大学，2016年，精神病学
奖学金: 1992年，耶鲁大学医学院研究员
住院医师: 耶鲁大学医学院，1991年，总住院医师
奖学金: 国立卫生研究院，1990年，神经内分泌学
住院医师: 爱因斯坦医学院，叶史瓦大学，纽约，1990年，精神病学住院医师
奖学金: 阿尔伯特·爱因斯坦医学院，叶史瓦大学，纽约，1986，电生理学
MD: 圣保罗大学医学院，巴西圣保罗，1985年
住院医师: 圣保罗大学医学院，巴西圣保罗，1985年，神经学
之前的预约
南澳大利亚健康和医学研究所，2013-2017
澳大利亚国立大学，2009-2013
研究抽象
我的研究成果发表了200多篇论文，被引用超过13000次(h指数57)。. 我主要对以下三方面的调查作出了贡献:
- 我的实验室在研究抗抑郁药和重度抑郁症的基因组学方面有着良好的记录, 作为国家普通医学科学研究所的一部分于2000年开始, NIH药物基因组学研究网络(PGRN). 在那个项目中，我们研究了洛杉矶一个患有严重抑郁症的墨西哥裔美国人. 我们的小组进行了第一次由美国国立卫生研究院资助的西班牙裔抗抑郁药物基因组学研究, 这些发现已经被独立地重复了. 我们研究了候选系统和途径，包括促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)及CRH受体1 (CRHR1)、脑源性神经营养因子(脑源性神经营养因子)及其受体， NTRK2. 我们重新测序了几个基因，包括 脑源性神经营养因子, NTRK2, CRHR1发现了大量的新变种. 最近, 我们已经确定了几个可能与重度抑郁症有关的基因，并复制了这些基因 PHF21B 基因. 这些新的功能性遗传标记为申请临时专利提供了基础, 我们现在正在功能神经科学的层面上进行研究.
- 我们对理解重度抑郁症的神经内分泌/神经免疫方面的作用做出了贡献. 我们研究了中枢神经系统中的细胞因子和免疫介质, 这对重度抑郁症的潜在生物学意义重大, 已发表的研究成果包括白细胞介素1受体拮抗剂的基因表达定位(Il1rn)、I型白细胞介素1受体(Il1r1)和诱导型一氧化氮合酶(Nos2)在哺乳动物的大脑中. 我们还发现IL1RN是一种内源性神经保护剂. 我是第一个提出中央和外周细胞因子室是整合的, 但是有不同的监管. 与哥伦比亚大学的同事合作, 我们发现炎症介导的鞘磷脂磷酸二酯酶分泌上调代表炎症细胞因子和动脉粥样硬化之间的联系. 我们最近专注于炎性体在微生物群-肠-脑轴中的作用, 揭示了连接肠道微生物群的双向途径, 的inflammasome, 以及类似抑郁的行为.
- 我们有一系列的内分泌研究，特别关注人类瘦素的生物学. 我们发现，尽管它是由大量分散的脂肪细胞产生的, 瘦素的分泌是有组织的，具有明显的脉动性和昼夜节律，它似乎调节着几个内分泌轴的分分钟节律, 比如下丘脑-垂体-肾上腺轴, 下丘脑-垂体-甲状腺轴, 下丘脑-垂体-性腺轴. 我们是第一个提出瘦素可能有抗抑郁作用的人. 我们还提出了瘦素对人类有促进认知作用的概念.
出版物
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